Un studiu actual realizat de cercetători din Suedia a adus la lumină o metodă inovatoare pentru identificarea timpurie a riscului de boli cardiovasculare, în special pentru persoanele diagnosticate cu diabet zaharat de tip 2. Această cercetare se concentrează pe analiza metilării ADN-ului, un proces chimic care poate influența activitatea genelor din celulele organismului. Rezultatele sugerează că modificările chimice din ADN pot fi utilizate pentru a diferenția pacienții cu risc sub de cei cu risc ridicat de complicații cardiovasculare.
Diabetul zaharat de tip 2 este asociat cu un risc semnificativ crescut de evenimente cardiovasculare, cum ar fi infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral. În cadrul studiului, au fost implicați 752 de voluntari care au fost diagnosticați nou cu această afecțiune, fără a avea un istoric de boli cardiace. Pe parcursul a șapte ani de observație, 102 dintre aceștia au dezvoltat complicații cardiovasculare severe.
Cercetătorii au analizat probele de sânge ale participanților, observând modificările chimice ale ADN-ului în timp. Metilarea ADN-ului joacă un rol crucial în reglarea activității genelor, iar atunci când acest proces nu funcționează real, poate contribui la apariția bolilor cardiovasculare. Conducătoarea studiului, Charlotte Ling de la Universitatea Lund, a explicat că cercetarea a identificat peste 400 de regiuni specifice ale genomului unde au fost observate aceste modificări chimice.
Pe baza a 87 dintre aceste regiuni, cercetătorii au dezvoltat un scor de risc care evaluează predispoziția pacienților la complicații cardiovasculare. Acest instrument a demonstrat o valoare predictivă negativă de 96%, ceea ce înseamnă că poate identifica cu precizie pacienții cu risc jos. Totuși, acuratețea în identificarea pacienților cu risc crescut a fost de aproximativ 32%, ceea ce sugerează că este necesară o urmărire pe termen mai prelungit pentru o evaluare mai precisă.
Această metodă de screening oferă o oportunitate promițătoare pentru personalizarea tratamentelor, optimizarea costurilor medicale și reducerea efectelor secundare ale terapiei. În prezent, evaluarea riscului cardiovascular se bazează pe variabile clinice tradiționale, dar integrarea metilării ADN-ului ar putea îmbunătăți semnificativ estimările riscurilor viitoare pentru pacienți. Această cercetare a fost realizată în colaborare cu cercetători de la Universitatea din Navarra, Spania, și subliniază importanța abordărilor inovatoare în prevenirea bolilor cardiovasculare.
